Noticia del Sector Sanitario

Novartis ha anunciado que un nuevo análisis demuestra que el fluido retiniano se detecta menos frecuentemente en los pacientes tratados con brolucizumab (RTH258) 6 mg frente a aflibercept a lo largo de cuatro visitas entre las semanas 36-48.

El fluido retiniano es un marcador clave de la actividad de la enfermedad en degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn). Los datos, obtenidos de los objetivos secundarios pre-especificados de los ensayos de Fase III HAWK y HARRIER, se han presentado en EURETINA 2018 como seguimiento de los resultados ya presentados en noviembre de 2017.

Los datos demuestran que brolucizumab 6 mg tenía una resolución superior del fluido frente a aflibercept en cuatro visitas entre las semanas 36-48. El análisis de las semanas citadas aporta información sobre el efecto del tratamiento en la fase de mantenimiento, un aspecto clínico importante para una enfermedad crónica como la DMAE neovascular. Además, el análisis explica las diferencias en los intervalos de dosis entre ambos medicamentos. Debido al diseño único de los ensayos, a los pacientes se les administraban dosis de brolucizumab a distintos intervalos, como cada 12 semanas con algunas ajustadas a 8 semanas según la actividad de la enfermedad. Los pacientes con aflibercept recibieron dosis cada 8 semanas.