Noticia del Sector Sanitario

La US Food and Drugs Administration (FDA, por sus siglas en ingles), autoridad competente en materia de fármacos en Estados Unidos, ha anunciado la autorización de uso de emergencia del antiviral remdesivir, fabricado por el laboratorio Gilead, en el tratamiento del coronavirus. Dicha autorización es válida en casos de pacientes hospitalizados con patología grave.

El presidente estadounidense, Donald Trump, ha sido el encargado de anunciar que ha recibido "una autorización de emergencia" por parte de la FDA. "Es un placer anunciar que Gilead tiene ahora una autorización de emergencia de la FDA para el remdesivir. Es un tratamiento importante para los pacientes hospitalizados con coronavirus", ha señalado.

Trump ha asegurado que ofrece una "situación prometedora" y que solo será usado para tratar a los pacientes hospitalizados con coronavirus que estén en estado grave. Esta misma semana ya había expresado su deseo de que la FDA acelerara el proceso de aprobación del medicamento.

La autorización de uso de emergencia permite que remdesivir se distribuya en los Estados Unidos y se administre por vía intravenosa para tratar el Covid-19 en adultos y niños hospitalizados graves. La enfermedad grave se define cuando hay niveles bajos de oxígeno en la sangre o que los pacientes necesitan terapia de oxígeno o soporte respiratorio más intensivo, como un ventilador mecánico.