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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Los resultados del segundo año de los estudios han demostrado la superioridad de este fármaco frente a aflibercept.
08 Marzo 2019 | Fuente original
Novartis ha presentado los resultados del segundo año de los estudios Fase III Hawk y Harrier, de brolucizumab para Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) neovascular. Los datos presentados reafirman los resultados positivos del primer año para brolucizumab, ya que cumplió con su objetivo primario de no inferioridad frente a aflibercept en la mejor agudeza visual corregida y demostró una superioridad en los resultados anatómicos. Además, mantuvo ganancias visuales robustas en el segundo año.
"Brolucizumab ha demostrado que es superior en todos y cada uno de los parámetros anatómicos que valoramos en OCT -tomografía de coherencia óptica- a lo largo de los dos años del estudio", explica Laura Sararols Ramsay, jefe de Servicio OMIQ de la Unidad de Oftalmología Médico y Quirúrgica del Hospital General de Catalunya y jefe de la Unidad de Retina del Hospital General de Granollers, lo que implica “un mejor control de la enfermedad y por ello una mayor durabilidad de su efecto en la mácula con DMAE exudativa".
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