28/11/2019 09:32:06
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Bristol-Myers Squibb completa la adquisición de Celgene

Giovanni Caforio, CEO de BMS: “Reunimos la ciencia pionera y medicamentos innovadores para crear una biofarmacéutica líder”.

Bristol-Myers Squibb Company ha completado la adquisición de Celgene Corporation tras recibir la aprobación regulatoria de todas las autoridades gubernamentales requeridas por el acuerdo de fusión y, tal y como se anunció el 12 de abril de 2019, tras recibir la aprobación de los accionistas de Bristol-Myers Squibb y Celgene.

Una vez completada la adquisición, Celgene se convierte en una subsidiaria propiedad de Bristol-Myers Squibb. Sus acciones ordinarias dejaron de cotizar a partir del cierre de cotización del 26 de noviembre. Las acciones y CVR de Bristol-Myers Squibb recién emitidas comenzaron a cotizar en la Bolsa de Nueva York el 21 de noviembre de 2019.

“Es un día emocionante para Bristol-Myers Squibb, ya que reunimos la ciencia pionera, medicamentos innovadores y el talento increíble de Bristol-Myers Squibb y Celgene para crear una biofarmacéutica líder”, dijo Giovanni Caforio, presidente y director ejecutivo de Bristol-Myers Squibb. “Con nuestras franquicias líderes en oncología, hematología, inmunología y enfermedades cardiovasculares, y uno de los pipelines más diversos y prometedores de la industria, sé que cumpliremos con nuestra visión de transformar la vida de los pacientes a través de la ciencia. Estoy entusiasmado con las oportunidades para nuestros empleados actuales y los nuevos compañeros a quienes damos la bienvenida a la compañía ya que trabajaremos juntos para ofrecer medicamentos innovadores a los pacientes”, añadió.

Desde que el 3 de enero de 2019 se anunció la transacción, ha habido una serie de avances tangibles claves en el proceso de fusión, que incluyen progresos relacionados con el estado de la patente de Revlimid, la aprobación por parte de la FDA de Inrebic (fedratinib) para el tratamiento de ciertas formas de mielofibrosis y de Reblozyl (luspatercept-aamt) para el tratamiento de la anemia en determinados pacientes adultos con beta-talasemia y presentaciones de registro de luspatercept y ozanimod en Estados Unidos y Europa.



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