Noticia del Sector Sanitario

AstraZeneca ha anunciado los primeros resultados del ensayo Themis de Fase III, que ha alcanzado su objetivo primario y ha demostrado que Brilique (ticagrelor), administrado junto con ácido acetilsalicílico, ha conseguido una reducción estadísticamente significativa en el conjunto de eventos cardiovasculares adversos mayores en comparación con el ácido acetilsalicílico en monoterapia.

En el ensayo participaron más de 19.000 pacientes con enfermedad coronaria (EC) y diabetes tipo 2 (DM2) sin infarto de miocardio o ictus previos. Los resultados preliminares de seguridad han sido acordes con el perfil conocido de ticagrelor. Los resultados completos del estudio se presentarán próximamente en un congreso médico.