Noticia del Sector Sanitario

Novartis ha anunciado resultados adicionales del segundo año del Fase III de brolucizumab, que reafirman sus resultados positivos del primer año. Tal y como ha informado la compañía en una nota de prensa, Brolucizumab cumplió con su objetivo primario de “no inferioridad” frente a aflibercept en lamejor agudeza visual corregida (MAVC) y demostró una superioridad en los resultados clave de la retina en el primer año (48 semanas)”.

Los objetivos secundarios en el segundo año (96 semanas) "reafirmaron la superioridad" de brolucizumab 6 mg en la reducción del fluido retiniano, un marcador importante de la actividad de la enfermedad en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular (DMAEn). Aproximadamente, de 20 a 25 millones de personas se ven afectadas por la DMAEn, también conocida como DMAE húmeda, una de las principales causas de ceguera en todo el mundo.