La compañía farmacéutica AstraZeneca ha presentado nuevos análisis del ensayo Pegasus-Timi 54, en el marco de las Jornadas Científicas de la Asociación Estadounidense del Corazón (AHA) celebradas en Chicago, cuyos hallazgos contribuyen a avanzar en el conocimiento clínico del papel de la doble antiagregación en el tratamiento con Brilique (ticagrelor) de los pacientes post infarto de miocardio (IM), una vez transcurridos los primeros 12 meses de tratamiento para el síndrome coronario agudo (SCA).
La vicepresidenta y directora de Enfermedades Cardiovasculares, Renales y Metabólicas del Departamento de Desarrollo Global de Medicamentos de AstraZeneca, Elisabeth Björk, señaló que “los estudios presentados durante las jornadas de la AHA refuerzan el papel que ticagrelor puede desempeñar en la reducción del riesgo persistente y a largo plazo de eventos cardiovasculares en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio”. Además, añadió que “estos datos suponen una herramienta más que ayudará a los profesionales sanitarios a identificar a los pacientes más adecuados para el tratamiento”.
De los 14 abstracts presentados en las jornadas de la AHA sobre ticagrelor, esta compañía farmacéutica destaca el relativo a la prevención secundaria a largo plazo en pacientes con infarto de miocardio previo sin implante de stent coronario: subanálisis del ensayo PEGASUS-TIMI 542.