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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO

AstraZeneca anuncia datos sobre ticagrelor en personas que sufrieron infarto de miocardio

En el marco de la 67ª Sesión Científica Anual del Colegio Estadounidense de Cardiología celebrada en Orlando, Estados Unidos, la compañía farmacéutica AstraZeneca ha anunciado los resultados iniciales del estudio Treat, que investiga la seguridad de Brilique (ticagrelor) 90 miligramos en comparación con clopidogrel 75 miligramos en pacientes que sufrieron infarto de miocardio con elevación del ST tratados con trombólisis farmacológica.

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Los resultados muestran perfiles de seguridad comparables en pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST tratados con fibrinolisis, teniendo en cuenta las tasas de sangrado mayor a los 30 días, entre ticagrelor y clopidogrel.

Se estima que siete millones de personas experimentan un infarto de miocardio cada año; sin embargo, muchos de ellos no tendrán un acceso adecuado a la intervención coronaria percutánea (ICP) primaria, un procedimiento para desbloquear los vasos sanguíneos dañados con el fin de prevenir futuros infartos de miocardio portencialmente mortales, pero que solo pueden realizarse en un servicio hospitalario especializado.

Para estos pacientes, las guías clínicas recomiendan la trombólisis farmacológica o tratamiento fibrinolítico como una terapia alternativa para reducir el riesgo descomponiendo los coágulos en los vasos afectados. Por su parte, el presidente del Comité Científico del estudio Treat, el doctor Otavio Berwanger, aseguró que “millones de personas sufren un infarto de miocardio cada año, y la forma en que se tratan en el periodo inmediatamente posterior tiene enormes implicaciones en los resultados de los pacientes”.

AstraZeneca

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