Noticia del Sector Sanitario

Janssen ha anunciado los resultados del estudio fase 1 CHRYSALIS, que evalúa amivantamab (JNJ-6372) en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones por inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

Los investigadores evaluaron la eficacia utilizando la tasa de respuesta global (TRG), la duración de la respuesta, así como el perfil de seguridad de amivantamab, que han sido la base para la concesión de la designación de terapia innovadora por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos.

“El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo, y los factores genéticos como la mutación del EGFR pueden tener un impacto significativo sobre el desarrollo y progresión del cáncer de pulmón no microcítico”, señaló Keunchil Park, Catedrático de la División de Hematología-Oncología en el Departamento de Medicina del Samsung Medical Centre, Sungkyunkwan University School of Medicine en Seúl, Corea del Sur, e investigador principal del estudio.