Noticia del Sector Sanitario

El plan de negocio de Aelix Therapeutics avanza con firmeza. La biotecnológica con sede en Barcelona ultima los preparativos para iniciar su estudio de fase IIa en colaboración con Gilead, un proceso que servirá para evaluar la seguridad y la eficacia del inmunógeno desarrollado por Aelix en combinación con un medicamento experimental creado por la farmacéutica estadounidense.

La start up catalana tiene previsto iniciar los estudios en las próximas semanas y presentar los resultados en 2021. “Es el estudio más complejo que hemos realizado hasta el momento”, señala José Luis Cabero, consejero delegado de la empresa. En este sentido, se trata del primer ensayo multicéntrico que realizará la compañía. Desde el grupo aseguran que tendrá lugar en “entre siete y nueve centros” y contará con más de 45 participantes.

Para sufragar los costes de este estudio, Aelix utilizará parte de los 11,5 millones de euros que consiguió levantar en enero de 2016 procedentes de Caixa Capital Risc, Ysios Capital y del vehículo inversor de Johnson&Johnson. Desde la empresa señalan que los costes de la fase IIa están compartidos al 50% con Gilead, aunque no detallan cuál es el importe total de la operación.