Noticia del Sector Sanitario

Takeda y Seattle Genetics han informado de que los resultados del ensayo clínico aleatorizado de fase III, denominado Alcanza y publicado en la revista Lancet, han mostrado la eficacia de brentuximab vedotina (BV), registrado con el nombre de Adcetris, en pacientes con linfoma cutáneo de células T (LCCT).

"La publicación de los resultados positivos del ensayo es un hito más para nuestro programa clínico de BV. Nuestra intención es presentar los datos ante los organismos de registro sanitario de todo el mundo y, si se aprueban, Adcetris podría convertirse en una nueva opción de tratamiento para los pacientes con LCCT CD30+, una forma rara y debilitante de cáncer que suele ser difícil de tratar.Estamos muy esperanzados con los datos que hemos obtenido en el programa de investigación clínica de BV en los linfomas CD30+, y nuestro compromiso es que pueda llegar a los pacientes lo antes posible", ha comentado el médico de la Unidad de Oncología de Takeda, Dirk Huebner.

El artículo publicado ha destacado los datos del ensayo en el que se alcanzó el objetivo principal, que demuestra que el grupo de tratamiento con BV obtuvo una mejoría estadísticamente significativa en la tasa de repuesta objetiva que persistió durante al menos cuatro meses (TRO4) frente al grupo de control, según la evaluación de un centro de revisión independiente.

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