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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
El acuerdo de licencia global se centrará en el desarrollo de FG-M701, un anticuerpo TL1A, para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
19 Junio 2024 | Fuente original
La compañía biofarmacéutica AbbVie y FutureGen Biopharmaceutical han anunciado un acuerdo de licencia para desarrollar FG-M701, un anticuerpo TL1A de próxima generación para el tratamiento de la EII, el cual está actualmente en desarrollo preclínico.
FG-M701 es un anticuerpo monoclonal totalmente humano dirigido contra TL1A, una diana clínicamente validada en la EII. FG-M701 está diseñado de manera única con características funcionales potencialmente superiores a los anticuerpos TL1A de primera generación, con el objetivo de lograr una mayor eficacia y una menor frecuencia de dosificación como terapia para la EII.
"La prevalencia de la EII sigue aumentando, y muchas personas que conviven con la colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn no responden adecuadamente a las terapias actuales", afirmó el Dr. Jonathon Sedgwick, vicepresidente sénior y responsable mundial de investigación de nuevos fármacos de AbbVie. "La misión de AbbVie de elevar el estándar de cuidado supone la búsqueda de terapias transformadoras que ayuden a más pacientes con enfermedades autoinmunes a alcanzar la remisión. Esperamos con interés nuestra colaboración con FutureGen para avanzar en el desarrollo de FG-M701 para el tratamiento de la EII".
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