Noticia del Sector Sanitario

AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que expertos en el campo de la neurociencia han presentado los resultados de dos abstracts de última hora, incluidos los datos finales del estudio de fase 1b que evalúa la seguridad y la tolerabilidad del medicamento en investigación ABBV-951 en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada (EPA), y los datos del estudio DUOGLOBE en condiciones reales que está evaluando el efecto de DUODOPA® (gel intestinal de levodopa/carbidopa) en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada. En total, se han presentado 22 abstracts en el Congreso Internacional de la Enfermedad de Parkinson y los Trastornos del Movimiento® de 2019, celebrado del 22 al 26 de septiembre en Niza, Francia, que ofrecen datos nuevos y actualizados sobre la cartera de productos comercializados y en fase de desarrollo de AbbVie en neurociencias.

El estudio de fase 1b que evalúa ABBV-951 se diseñó para determinar la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-951, una solución de levodopa/carbidopa en investigación administrada mediante perfusión continua subcutánea (PCS) a pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada. El estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-951 (NCT-03781167) en PSCI durante 24 horas al día está en fase de inclusión de pacientes. El diseño del estudio de fase 3 se ha presentado en forma de póster en el congreso.

El estudio observacional multinacional en condiciones reales DUOGLOBE se diseñó para evaluar el efecto de DUODOPA® en los síntomas motores/complicaciones motoras (incluido el tiempo "off" y la discinesia), la calidad de vida (CdV) y la carga para los cuidadores en pacientes con EPA tratados con DUODOPA® en la práctica clínica habitual. DUODOPA® está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson en estado avanzado con fluctuaciones motoras graves e hipercinesia o discinesia cuando las combinaciones de medicamentos disponibles para el párkinson no han proporcionado resultados satisfactorios.