Bavarian Nordic ha obtenido la aprobación de la FDA para su vacuna contra el chikunguña, Vimkunya, lo que la posiciona como la primera en ser administrada a personas desde los 12 años, superando a su competidora Valneva en cobertura de edad. Con esta aprobación, la empresa también ha recibido un vale de revisión prioritaria (PRV) bajo el programa de enfermedades tropicales de la FDA, que planea monetizar en el futuro. Según el CEO de Bavarian Nordic, Paul Chaplin, este hito refleja el compromiso de la empresa en abordar necesidades médicas no cubiertas y proteger a comunidades en riesgo, especialmente ante el aumento de enfermedades transmitidas por mosquitos debido al cambio climático.

La compañía prevé lanzar comercialmente la vacuna en la primera mitad de 2025 y espera su aprobación final en Europa. Desde su descubrimiento, el virus del chikunguña se ha identificado en más de 110 países, con 620,000 casos reportados y 200 muertes solo en 2024. Bavarian Nordic adquirió Vimkunya en 2023 como parte de un acuerdo de $380 millones con Emergent BioSolutions, que también incluyó vacunas contra la fiebre tifoidea y el cólera. Los estudios han demostrado que la vacuna induce anticuerpos neutralizantes en hasta el 97.8% de los participantes en solo 21 días, generando una respuesta inmune rápida desde la primera semana.