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NOTICIA DEL SECTOR SANITARIO
Bayer se lleva la primera aprobación europea con indicación tumor agnóstica
Vitrakvi (Larotrectinib) proporciona una respuesta elevada y duradera en adultos y niños con tumores de fusión TRK.
27 Septiembre 2019 | Fuente original
Bayer ha anunciado este jueves que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Vitrakvi (larotrectinib). El fármaco está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos que presentan una fusión del gen del receptor de tirosina quinasa neurotrófico (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase, NTRK), localmente avanzado, metastático o cuya resección quirúrgica probablemente genere una elevada morbilidad, y con ausencia de opciones terapéuticas satisfactorias.
Larotrectinib, un inhibidor TRK oral específicamente desarrollado para el tratamiento de tumores de fusión de genes NTRK es el primer tratamiento en la UE que recibe una indicación tumor agnóstica. Vitrakvi ha demostrado una respuesta elevada y duradera en adultos y niños con cáncer con fusión TRK, incluidos tumores del sistema nervioso central (SNC). El tratamiento ya está aprobado en Estados Unidos, Brasil y Canadá.
