El tratamiento ha sido aprobado para pacientes con una mutación genética específica llamada 'inserciones Egfr Exon20' en cáncer de pulmón de c...
Takeda pondrá a disposición su capacidad productiva en las instalaciones de IDT en Alemania.
La UE ya lo aprobó en noviembre del 2018 gracias a los buenos resultados del estudio en fase 3 HELP
La farmacéutica Takeda ha informado de que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la designación de gran avance terapéutico a su fárm...
El objetivo de esta iniciativa es dar voz a los pacientes que conviven con esta enfermedad
El fármaco es de administración oral como tratamiento de mantenimiento en primera línea
El estudio en fase 3 Help respalda su seguridad y eficacia
La compañía farmacéutica afirma que tiene el potencial de lanzar 12 nuevas opciones terapéuticas para 2024.
Con más de 40 productos en pipeline, la compañía tiene en marcha alrededor de 100 ensayos clínicos en España con la participación de aproximadamente 1...
La campaña quiere contribuir al conocimiento de esta patología