La CE aprueba Imbruvica (Janssen) para leucemia linfocítica crónica
La autorización supone el primer régimen oral, de administración una vez al día y de duración fija para adultos
FDA autoriza extender la fecha de caducidad de la vacuna de Janssen de cuatro meses y medio a seis
Así lo ha autorizado la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos después de que la farmacéutica Janssen publicara un estudio en cu...
La EMA recomienda comercializar Ponvory (Janssen) para esclerosis múltiple
Los responsables de la compañía señalan que esto es todo un hito para los pacientes de esta enfermedad
Janssen celebra el quinto aniversario de ‘Globolizados, la esperanza se lleva en la sangre’
La campaña solidaria de Janssen invita a la población a enviar un mensaje de esperanza en cada globo virtual lanzado desde la app de ‘Globolizad...
La vacuna de Janssen contra la COVID-19 muestra resultados sólidos en fase preclínica
La vacuna en investigación, basada en el vector del serotipo 26 del adenovirus (Ad26) ha generado anticuerpos neutralizantes en estudios preclínicos
Tremfya (Janssen) muestra nivel alto de aclaramiento de piel en psoriasis
La compañía presenta nuevos datos de su ensayo Voyage 2
La CE aprueba formulación subcutánea de Darzalex® para tratar a adultos con mieloma múltiple
La nueva formulación subcutánea de daratumumab a dosis fija reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento de horas a 3-5 minutos...
Europa emite una opinión positiva para el régimen de vacunación experimental de Janssen frente al éb...
El régimen de vacunación experimental frente al ébola de Janssen está diseñado específicamente para apoyar la vacunación preventiva en países con ries...
Janssen presenta en ASCO sus avances farmacológicos en tres tipos de cáncer
Los medicamentos van dirigidos a pacientes con cáncer de próstata, mieloma múltiple o cáncer de pulmón
Amivantamab (Janssen) tiene un beneficio del 67% en cáncer de pulmón
El tratamiento ha obtenido la designación de terapia innovadora por parte de la FDA.
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