Visto bueno de la EMA a emicizumab (Roche) en hemofilia A e inhibidores
Esta autorización de comercialización está siendo revisada bajo el procedimiento evaluación acelerada.
Roche y la Universidad Politécnica de Valencia crean el Aula Roche-UPV
La idea es difundir el conocimiento sobre biouinformática para la medicina personalizada.
Europa autoriza Ocrevus de Roche para esclerosis múltiple en brotes y primaria progresiva
La compañía farmacéutica Roche ha anunciado que la Comisión Europea autorizó Ocrevus (ocrelizumab) para los pacientes con formas activas de esclerosis...
Europa autoriza la comercialización de Alecensa de Roche para cáncer de pulmón no microcítico
La Comisión Europa ha autorizado la comercialización de Alecensa (alectinib), de la compañía farmacéutica Roche, en monoterapia para el tratamiento en...
Nuevos resultados sobre Tecentriq y Avastin en un tipo de cáncer de pulmón avanzado
Según el estudio fase III IMpower150 presentado en el Congreso de Inmuno-Oncología de Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).
Roche pone en marcha un proyecto digital para resolver dudas en esclerosis múltiple
La compañía farmacéutica Roche ha puesto en marcha el proyecto digital "Habla con tu neurólogo" de la mano de una de las pacientes más activas en la c...
La Asociación de Fibrosis Pulmonar Idiopática y Roche destacan la relevancia del diagnóstico precoz
La Asociación de Familiares y Enfermos con Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI) ha celebrado en Murcia, con la colaboración del laboratorio Roche, la...
La FDA aprueba FoundationOne CDx de Roche para obtener el perfil genómico de tumores sólidos
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado FoundationOne CDx, de la compañía farmacéutica Roche, una prueba de diagnóstico integral c...
Roche presenta nuevos datos de emicizumab en pacientes con hemofilia A
La compañía farmacéutica Roche ha presentado, en el marco del 59º Congreso de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), “resultados preli...
Roche afronta una batalla milmillonaria por su fármaco contra el cáncer de mama
Las autoridades americanas y europeas dan el visto bueno a sendos biosimilares de Herceptin. El negocio de este tratamiento se acerca a los 6.000 m...
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