La Comisión Europea ha aprobado Hemlibra (emicizumab) como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en adultos y niños c...
Esta indicación se aprueba bajo el procedimiento acelerado en función de los datos de supervivencia libre de progresión.
En combinación con Avastin y quimioterapia, también está indicado para CPNM con mutaciones EGFR y fusiones ALK.
Foundation Medicine y Flatiron Health ocupan el primer y cuarto puesto de la clasificación elaborada por Fast Company.
Se trata del primer fármaco aprobado por la EMA y financiado por el SNS para la esclerosis múltiple primaria progresiva.
La compañía farmacéutica suiza pagará 101 euros en metálico por cada acción del laboratorio estadounidense de terapias genéticas.
La compañía farmacéutica Roche ha anunciado su unión al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), una iniciativa de r...
Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano(CHMP) de la EMA ha emitido una opinión positiva para su medicamento Tecentriq en combin...
Esta nueva tecnología permite conocer con mayor profundidad los rasgos específicos de las células tumorales.
El Comité Europeo de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para el uso de Heml...