El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido opinión positiva y, por tanto, recomendó la apro...
La Comisión Europea ha aprobado el principio activo tofacitinib 5 mg, registrado por la compañía biofarmacéutica Pfizer como Xeljanz, dos veces al día...
La mesa redonda "Pequeñas moléculas en artritis psoriásica. ¿Una posibilidad razonable?", celebrada en el marco del XIII Simposio Internacional de Inf...
Los nuevos resultados de un estudio observacional de vida real procedente del análisis de la base de datos del U.S. Medicare demuestran la seguridad y...
Pfizer anunció la aprobación por la Comisión Europea (CE) de la nueva indicación de su vacuna meningocócica, para la inmunidad activa contra la enferm...
Uno de los principales logros alcanzados ha sido la inclusión de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente en el calendario nacional infantil. ...
Representantes de diez sociedades científicas canarias se han reunido en Santa Cruz de Tenerife, en el "I Fórum sobre vacunación de las Sociedades Cie...
El Ministerio ha ampliado su listado de medicamentos que constituyen excepción a ser sustituidos por parte del farmacéutico.
Nimenrix está indicada para la inmunización activa de personas a partir de las 6 semanas de edad frente a la enfermedad meningocócica invasiva causada...
Una división estará destinada a la innovación mientras la otra se encargará de los productos maduros