Novartis demuestra que canakinumab reduce el riesgo cardiovascular
El estudio de fase III Cantos mostró una reducción significativa del 15% de los problemas cardiovasculares.
La CE aprueba 'Kisqali' (Novartis) para tratar un subtipo de cáncer de mama avanzado en primera líne...
La Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de ribociclib, comercializado por Novartis bajo el nombre de "Kisqali", como tratamiento de primera línea ...
La FDA da luz verde a la aprobación de tisagenlecleucel en la leucemia linfoblástica aguda
La terapia podría convertirse en la primera basada en linfocitos con receptores quiméricos autorizada en los EE.UU.
Novartis supera las expectativas de los analistas, con un beneficio neto de 1.718 millones
Los ingresos procedentes de las desinversiones han contribuido en gran medida al aumento del beneficio neto del segundo trimestre del ejercicio.
Novartis presenta datos a cinco años de Cosentyx para psoriasis en placas moderada o grave
La compañía farmacéutica Novartis ha presentado resultados de eficacia y seguridad positivos a cinco años para su medicamento (secukinumab) Cosentyx, ...
Vía libre en EEUU para un tratamiento revolucionario contra la leucemia
La autoridad sanitaria tiene previsto aprobar el primer procedimiento comercial basado en una terapia génica. El objetivo es reprogramar las propias c...
Recibe la aprobación de Europa para la actualización de la ficha técnica de Cosentyx
La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) aprueba una actualización de la ficha técnica de Cos...
Novartis se asocia con Oxford BioMedica para el suministro de su terapia celular
El acuerdo se dirige a la distribución de vectores lentivirales utilizados para generar CTL019, una terapia para la leucemia difícil de tratar.
Novartis anuncia los resultados del ensayo sobre Rydapt en leucemia mieloide aguda
La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado los resultados completos del ensayo clínico de Fase III Ratify sobre Rydapt (midostaurina), publicados ...
Novartis muestra datos en pacientes con leucemia mieloide crónica tras suspender Tasigna
La compañía farmacéutica Novartis ha presentado, durante el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), los resultados de análisis adicion...
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