Soluciona la falta de existencias que sufría el fármaco desde el 26 de abril.
La Unión Europa aprueba Jivi, para hemofilia A, y la FDA da el visto bueno a Larotrectinib, para tratar tumores.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos ha otorgado la recomendación favorable a BAY94-2027.
Este medicamento ha sido relacionado con la muerte de una persona por daño hepático.
Las startups recibirán 50.000 euros de financiación, y durante 100 días desarrollarán su proyecto en la sede de Bayer en Berlín, donde contarán con me...
La FDA (Food and Drug Administration) ha aprobado Jivi, un tratamiento de Bayer para tratar la hemofilia A. El tratamiento está diseñado para tratamie...
La nueva directora de Comunicación y Public Affairs de Bayer para España y Portugal se incorporará a la compañía el próximo 1 de septiembre.
La alerta comenzó el 24 de agosto y estará activa hasta el próximo 27 de septiembre.
La integración del fabricante estadounidense de transgénicos Monsanto en el grupo químico y farmacéutico alemán Bayer ya puede llevarse a cabo después...
El problema de suministro durará más de un mes, informan desde la Aemps.