Johnson & Johnson presenta resultados prometedores de un nuevo tratamiento para la EII
Guselkumab ha relevado seguridad y eficacia a largo plazo en pacientes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa de moderada a grave
La insulina basal de administración semanal de Lilly muestra un perfil de seguridad comparable al de...
Efsitora alcanzó el criterio de valoración principal en personas con diabetes tipo 2
La AEMPS y la Red Europea de Regulación de Medicamentos, en la lista de autoridades reguladoras desi...
El organismo internacional expresa que alcanzar el estatus de WLA significa un compromiso con la mejora continua y la excelencia en la supervisión reg...
Beigene presentará en EHA2024 datos sobre su porfolio en Hematología y tratamientos en desarrollo
Beigene presentará datos sobre medicamentos en desarrollo como el inhibidor de BCL2 sonrotoclax y su porfolio en Hematología
La Princesa incorpora la crioablación para tratar el cáncer de mama
Se lleva a cabo de forma ambulatoria y no precisa hospitalización, requiriendo anestesia local
Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), Expte.: PA 2024/010, Servicios de logística de una...
ANUNCIO DE LICITACIÓN - Expte: PA 2024/010, Servicios de logística de una reserva estratégica nacional de medicamentos, productos sanitarios y cualqui...
Plataforma de Logística Sanitaria de Almería,Expte.: +6.CRP8ZMA, Procedimiento ABIERTO.Suministro de...
ANUNCIO DE INFORMACIÓN ADICIONAL - Expte: +6.CRP8ZMA, Procedimiento ABIERTO. Suministro de tracto sucesivo de reactivos, material fungible, cesión de ...
Resultados positivos con un fármaco experimental en un modelo de asma
Los hallazgos de un nuevo estudio indican que la inhibición de las quinasas PI3K gamma y delta suprime los rasgos patológicos más prominentes de la en...
Johnson & Johnson adquirirá Proteologix para liderar el tratamiento de la dermatitis atópica
Johnson & Johnson ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir Proteologix, una empresa biotecnológica centrada en anticuerpos biespecíficos para en...
Empuje 'fast-track' de la Aemps a los ensayos clínicos: autorización en 31 días
La Agencia pone en marcha un nuevo procedimiento de evaluación acelerada para ensayos clínicos que estén en fase 1, dirigidos a terapias avanzadas, o ...
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