Bayer y su socio Janssen han anunciado nuevos datos de vida real que muestran que los pacientes frágiles con fibrilación auricular no valvular (FANV) tratados durante dos años con el inhibidor oral del factor Xa, rivaroxaban, registrado con el nombre de "Xarelto", tuvieron un 32 por ciento menos de riesgo de ictus y de embolia sistémica, y un 31 por ciento menos de riesgo de ictus isquémico, en comparación con pacientes tratados con warfarina.
El estudio, que también evaluó la eficacia y seguridad del apixaban y el dabigatran y que se ha publicado en el 'Journal of the American Heart Association', observó que ninguno de estos dos agentes farmacológicos produjo una reducción del riesgo de ictus o de embolia sistémica a los dos años en comparación con warfarina.
"No existe un consenso generalizado sobre la mejor manera de tratar a los pacientes frágiles con FANV en la práctica clínica, y es por ello que algunos pacientes no reciben tratamiento y presentan un elevado riesgo de sufrir un ictus", ha asegurado el doctor en Farmacia y profesor de Práctica Farmacéutica, Universidad de Connecticut de Estados Unidos, Craig Coleman.
Estos resultados, prosigue, mostraron que el empleo de rivaroxaban a largo plazo reduce el riesgo de ictus y de embolia sistémica en el grupo de pacientes vulnerables sin aumentar el riesgo de sangrado grave, proporcionando a los médicos datos sobre una estrategia bien tolerada y efectiva para tratar a sus pacientes frágiles con FANV.