enfermedad de parkinson.JPG
17/04/2024 08:34:04
Fuente original

Un novedoso tratamiento logra frenar los síntomas del párkinson fulminante en un ensayo clínico

Un anticuerpo monoclonal muestra eficacia frente a la variante que causa un deterioro más rápido de la capacidad motora, pero no frente a la habitual.

Un nuevo anticuerpo monoclonal, prasinezumab, ha logrado ralentizar los síntomas del deterioro motor en pacientes que sufren la enfermedad de Parkinson de rápido desarrollo. Así lo ha determinado un análisis exploratorio de los datos recopilados por un ensayo farmacológico en fase 2 que publica Nature Medicine.

Se trata de un avance significativo, ya que a día de hoy no existen tratamientos farmacológicos que puedan modificar el deterioro neurodegenerativo causado por el párkinson. Este proceso se traduce en un empeoramiento de los síntomas tanto motores como los de otra naturaleza con el paso del tiempo. El marcador más común es la acumulación de la proteína alfa-sinucleína en el cerebro, y varios estudios preclínicos apuntan a que esta patología es un factor determinante de su progresión.

El prasinezumab es el primer anticuerpo monoclonal terapéutico diseñado para enlazarse con la alfa-sinucleína, de modo a permitir que se degrade en lugar de continuar acumulándose en el tejido cerebral. Este fármaco experimental se aplicó con un proyecto con 316 pacientes diagnosticados con párkinson en fase temprana. Formaban parte del ensayo clínico PASADENA en fase 2.

La primera conclusión fue que el tratamiento no había tenido un efecto reseñable en la progresión de la enfermedad para los pacientes del ensayo. Sin embargo, el equipo de Gennaro Pagano, del Centro de Innovación de Roche en Basilea (Suiza), observó que el párkinson de los participantes mostraba índices de progresión muy variables en función de cada uno de los individuos. Por tanto, se centraron en los efectos potenciales del prasinezumab en cuatro subgrupos preseleccionados, que sufrían una degradación acelerada de los síntomas motores.

Los investigadores determinaron que la administración de prasinezumab redujo el empeoramiento de los síntomas motores en todos los subgrupos de progresión rápida a lo largo de las siguientes 52 semanas, en comparación con quienes recibieron placebo. Este beneficio, calculado mediante la escala unificada de la enfermedad de Parkinson (Unified Parkinson´s disease rating scale o UPDRS en inglés), no se observó en los pacientes cuya enfermedad avanzaba a ritmo convencional.



Leer el artículo original completo