Noticia del Sector Sanitario

Glargina U300, insulina de acción de 24 horas de la farmacéutica francesa Sanofi recibe autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y se encuentra integrada en la lista de nuevas moléculas del noveno paquete de medicamentos innovadores.

El medicamento aparece clasificado por la Comisión como biotecnológico, será comercializado como Toujeo, y recibió la aprobación en agosto de 2016, actualmente ya se encuentra disponible al público en el mercado privado.
La farmacéutica francesa Sanofi destaca que Toujeo mostró reducir 95% el riesgo de hipoglucemia, evita el cansancio y el deterioro renal, cardiaco y hepático.

De acuerdo con los reportes anuales de la farmacéutica, en 2015 la insulina recibió aprobaciones sanitarias por las agencias regulatorias correspondientes en Estados Unidos (FDA en febrero), Europa (EMA en abril), y Japón (J-MHLW en junio), consiguiendo ventas por 164 millones de euros de los 7,502 millones de euros que aportó el portafolio de diabetes a los 34,060 millones de euros de ventas totales.

Durante 2016 Toujeo consiguió entrada a más de 40 países con una comercialización de 630 millones de euros, de los 5,946 millones de euros que representó diabetes al total de 33,821 millones de euros que vendió Sanofi.