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Siguiendo la misma estrategia que el Reglamento europeo de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, que se aplicará progresivamente a lo largo de los próximos años en función del tipo de medicamento, Sanidad podría plantearse una implantación paulatina del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS). “Entra dentro de las posibilidades”, ha reconocido el director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud, César Hernández. Esto se debe a la dificultad existente para nutrir al sistema de ETS de los recursos materiales y humanos especializados necesarios para la realización de las tareas, así como a la obligatoriedad de desarrollar diferentes guías metodológicas a utilizar que se contemplan en dicha reglamentación. Como es lógico, esas guías, que deben ser orientadas y aprobadas por el Consejo de Gobernanza, no estarán disponibles de forma inmediata tras la aprobación del real decreto. Por ese motivo, el director general considera que “si hay que incluir algún tipo de transitoriedad en el propio RD de ETS, que permita continuar avanzando, habrá que contemplarlo en este momento”. Esto también sería relevante para evitar “generar expectativas muy grandes y luego no poder cumplirlas”, explicó.

Las palabras de Hernández vinieron a culminar un debate mantenido en relación con la evaluación clínica y no clínica durante la celebración del Encuentro de Expertos “Análisis del proyecto de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias”, acerca de las necesidades que el sistema de ETS tiene para dar respuesta a lo recogido en el proyecto de real decreto. Previamente se publicó otra crónica de la parte centrada en gobernanza.

Estas y otras cuestiones clave han sido abordadas en dicho Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, que ha contado con la participación, además de César Hernández, de Antonio Blázquez, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps); Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia de País Vasco; María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH); Marta Trapero, profesora titular de Economía Aplicada de la Universidad de Lleida; Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), y María Costi, directora de Acceso al Mercado de AbbVie. El encuentro ha sido moderado por Jose María López Alemany, director de Diariofarma, y ha contado con la colaboración de AbbVie. Durante el encuentro se ha profundizado en aspectos como la gobernanza, la evaluación clínica y no clínica, así como en el futuro Grupo de Posicionamiento.