Noticia del Sector Sanitario

Los resultados, que se expondrán durante tres sesiones del congreso, según la compañía, “muestran los beneficios inmediatos de ocrelizumab en pacientes con EMR en las primeras ocho semanas de tratamiento, así como sus efectos sobre la fatiga que sufren los pacientes con EMPP”. Asimismo, se darán a conocer datos de “eficacia y seguridad” de un estudio abierto sobre el efecto de esta terapia en la actividad y progresión de la EMPP, explica.

La jefa Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning, afirmó que “ocrelizumab es la única terapia modificadora de la enfermedad aprobada por la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) – el pasado 28 de marzo- para pacientes con EMPP y representa una nueva opción de tratamiento con un perfil favorable de riesgo-beneficio para los afectados con EMR”.