Noticia del Sector Sanitario

Estos nuevos datos, que se darán a conocer por primera vez, incluyen resultados positivos del estudio Haven 3 con emicizumab administrado cada semana o cada dos semanas en personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII y del estudio pivotal Haven 4, en el que el fármaco es administrado cada cuatro semanas a personas con hemofilia A con o sin inhibidores de factor VIII.

La directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning, avanza que también compartirán “datos en vida real que ofrecen una nueva perspectiva sobre el impacto del tratamiento de la hemofilia A en el día a día de los pacientes”, ya que “esto es parte del compromiso continuo para mejorar la gestión y la atención de la comunidad mundial de hemofilia”.

La presentación del estudio Haven 3 incluirá nuevos datos sobre la profilaxis con emicizumab administrado cada semana o cada dos semanas en pacientes de 12 años o más con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, en comparación con la no profilaxis. La presentación también ofrecerá los resultados de un análisis intrapaciente que compara la profilaxis con emicizumab con el tratamiento profiláctico previo con factor VIII.