Noticia del Sector Sanitario

En este análisis preliminar, indica el laboratorio, tras una media de 17 semanas de tratamiento, emicizumab mostró un control de las hemorragias “clínicamente significativo”. Resultados que, asegura, “son consistentes” con estudios previos en los que dicho fármaco se administró una vez a la semana o cada dos semanas. Por otra parte, los efectos adversos más comunes fueron reacciones en la zona de la inyección y “no se observaron nuevos datos relacionados con la seguridad del fármaco”.

La chief medical officer y máxima responsable de Desarrollo Internacional de Roche, la doctora Sandra Horning, recordó que “los tratamientos actuales para la hemofilia A normalmente requieren inyecciones intravenosas frecuentes”.