Noticia del Sector Sanitario

El hecho que motivó a Roche a preparar este foro de discusión fue “la entrada en vigor, hace casi un año, del Real Decreto 1090/2015 (4 de diciembre), por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos en España y que situaban al paciente en el centro de la investigación clínica, facilitando su participación en los Comités Éticos para la evaluación de los ensayos clínicos, entre otras medidas”, explican representantes de la compañía farmacéutica.

En este contexto, el objetivo que pretende la compañía farmacéutica al organizar este foro por primera vez es “debatir las implicaciones de este cambio normativo y los retos que plantea este nuevo papel del paciente en la investigación clínica”.