Noticia de Contratación

El reglamento europeo HTA representa una gran esperanza para el sector de la industria farmacéutica. Su misión es transformar la evaluación de la aportación clínica de los fármacos en sus distintas fases, pero desde la pharma de la Unión Europea piensan que todavía tiene importantes desafíos a los que dar respuesta y que ello se podrá hacer con una participación más activa de otros agentes sanitarios.

Según ha explicado Vanessa Schaub, Head of Global/EU HTA Strategy de Roche a través de la patronal de industria farmacéutica europea (Efpia), existen "importantes lagunas" en la preparación de esta norma que no pueden abordarse con buenas intenciones. Concretamente, la experta habla desde su experiencia en la farmacéutica y relata cómo implementar este reglamento ha hecho que hayan cambiado su modelo operativo y ahora tengan recursos nuevos, así como adaptar los existentes.

"Hemos establecido equipos multifuncionales y especializados y anticipado internamente las expectativas. Lo estamos haciendo, a pesar de la información limitada sobre las reglas, los plazos y los métodos reales que se aplicarán", lamenta. De hecho, no son pocas las compañías farmacéuticas que han expresado que están realizando una inversión considerable en investigación y desarrollo para llevar con éxito nuevas moléculas al mercado y satisfacer las necesidades de los pacientes y temen que la normativa les acabe afectando negativamente.