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19/03/2024 08:14:06
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Oxford Nanopore y SeqOne se asocian para mejorar la interpretación de la secuenciación del genoma

Con esta asociación se proporcionan soluciones integrales desde la muestra hasta el informe para lecturas de secuenciación de nanoporos del genoma completo a escala

Las compañías Oxford Nanopore Technologies y SeqOne han anunciado una nueva asociación que permitirá flujos de trabajo analíticos de extremo a extremo desde muestra para informar, centrándose en las enfermedades raras a corto plazo y la oncología a largo plazo.  

“Estamos entusiasmados de colaborar con SeqOne para brindar soluciones integrales a nuestros clientes en enfermedades raras y oncología”, afirma Gordon Sanghera, director ejecutivo de Oxford Nanopore Technologies. 

Combinando sus puntos fuertes, Oxford Nanopore, la empresa que ofrece una nueva generación de tecnología de detección molecular basada en nanoporos espera que con el software líder de soporte a decisiones genómicas impulsadas por IA de SeqOne, la aplicación germVar permita la interpretación de variantes del genoma completo. 

Esta aplicación, mejorada con la IA de Oxford Nanopore, ofrece análisis de variantes preciso y completo para casos individuales y familiares (CNV, SNP, INDEL, SV, STR) dentro de un centro de interpretación avanzado e intuitivo. “La combinación de datos de secuenciación de nanoporos con la plataforma de interpretación de variantes impulsada por IA de SeqOne respaldará los flujos de trabajo urgentes de nuestros clientes clínicos, y esperamos avanzar en su investigación y respaldar el uso clínico futuro”, indica Sanghera. 



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