Noticia del Sector Sanitario

La empresa biofarmacéutica Oryzon ha recibido el permiso de la Agencia Española del Medicamento para realizar un ensayo clínico en pacientes con esclerosis múltiple. El estudio, con una duración de 36 semanas, es para evaluar la seguridad del fármaco ORY-2001. El medicamento oral revierte el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria. La compañía, que traslado su sede social a Madrid por la situación política en Catalunya, ya realizó un ensayo a 106 voluntarios sanos. En este ensayo clínico se demostró que el fármaco no produce efectos secundarios significativos ni cambios clínicos detectables, según ha informado este lunes Oryzon.