01/08/2019 10:26:15
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Oryzon invierte 4,9 M€ en I+D y realiza una ampliación de capital de 20 M€

Los ingresos al cierre del primer semestre de 2019 ascienden a 4,4 M€, un 18,9%% superiores con respecto al primer semestre de 2018. La Sociedad ha reconocido ingresos relativos a trabajos realizados para el propio inmovilizado de 4,4 M€.

Inversiones en I+D de 4,9 M€, de las cuales 4,4 M€ corresponden a desarrollo y 0,5 M€ a investigación que se han llevado directamente a gastos del periodo, representan un incremento de un  32,4% en la capacidad inversora con respecto al primer semestre de 2018.

El resultado neto de 1,8 M€ de pérdida es acorde con la especificidad del modelo de negocio de la biotecnología, en la fase de desarrollo en la que se halla la Sociedad, con un periodo de maduración de sus productos a largo plazo, y sin recurrencias desde la perspectiva de ingresos.

Al cierre del primer semestre el efectivo y las inversiones financieras disponibles ascienden a 25,1 M€.

Con fecha 26 de julio la Sociedad ha realizado una ampliación de capital de 20,0 M€, captando el interés de los inversores internacionales, después de haber presentado resultados clínicos prometedores en varias Conferencias Internacionales.

Las inversiones realizadas en I+D de 4,9 M€ durante los 6 primeros meses del año hasta el 30 de junio de 2019 han permitido a Oryzon avanzar significativamente en su cartera clínica.

Iadademstat en oncología: en este segundo trimestre, Oryzon continuó reclutando pacientes en los estudios clínicos en curso con iadademstat (ORY-1001) tanto en leucemia como en cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC). ALICE es un estudio de fase II de un solo brazo que evalúa la seguridad y la eficacia clínica de iadademstat en combinación con el agente hipometilante azacitidina en pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda de primera línea que no son elegibles para la terapia convencional. La compañía presentó datos preliminares de este estudio en la Conferencia de la Asociación Europea de Hematología (EHA-2109) en Ámsterdam en junio, mostrando que la combinación resulta ser bien tolerada, y produce respuestas clínicas rápidas (tiempo medio de respuesta de 1,5 meses) y  signos prometedores de actividad clínica. Hubo un 80% de respuestas objetivas (OR) en 4 de 5 pacientes evaluables: 75% de las cuales eran remisiones completas con recuperación hematológica incompleta (CRi) y 25% eran respuestas parciales (PR), y 1 paciente en CRi con una disminución de la necesidad de transfusiones.



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