06/11/2018 11:55:29
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Oryzon anuncia sus resultados y avances en el tercer trimestre de 2018

Los ingresos al cierre del tercer trimestre de 2018 ascienden a 5,2 M€ (trabajos realizados para el propio inmovilizado 4,9 M€, subvenciones 0,3 M€).

Inversiones en I+D de 5,4 M€, de las cuales 4,9 M€ corresponden a desarrollo y 0,5 M€ a investigación que se han llevado directamente a gastos del periodo.

El resultado neto de 0,4 M€ de pérdida es acorde con la especificidad del modelo de negocio de la biotecnología, en la fase de desarrollo en que se halla la Sociedad, con un periodo de maduración de sus productos a largo plazo, y sin recurrencias desde la perspectiva de ingresos, y supone un incremento de 3,5 M€ con respecto al resultado del tercer trimestre del año anterior que fue de 3,9 M€ de pérdidas.

Al cierre del tercer trimestre Oryzon dispone 22,6 M€ de efectivo e inversiones financieras.

Con posterioridad al cierre de los resultados del tercer trimestre de 2018 Oryzon ha anunciado un aumento de capital por un importe efectivo total de 13 M€ mediante la emisión de 4.961.833 acciones ordinarias. La suscripción se ha realizado a un precio de emisión de 2,62 euros por acción, lo que supone un descuento del 12% sobre el precio de cierre de los últimos tres días de cotización.

Las inversiones en I+D de 5,4 M€ realizadas hasta el tercer trimestre de 2018 han permitido impulsar la creación de valor de Oryzon al avanzar significativamente en su porfolio.

En este tercer  trimestre, la compañía ha obtenido de las Agencias Regulatorias la autorización para realizar dos nuevos estudios clínicos en leucemia y en cáncer de pulmón de célula pequeña con Iadademstat (ORY-1001). ALICE es un estudio de Fase II de Iadademstat en enfermos recién diagnosticados de leucemia mieloide aguda de avanzada edad que no son elegibles para terapia convencional, en combinación con el agente hipometilante Azacitidina. El ensayo estudiará la seguridad y la eficacia clínica de la combinación. CLEPSIDRA es un ensayo de Fase II de Iadademstat en pacientes de segunda línea de cáncer de pulmón de células pequeñas en combinación con platino/etopósido, en el que se seleccionará los pacientes a incluir por la presencia de biomarcadores en el tumor primario. El ensayo estudiará la seguridad y la eficacia clínica de la combinación.  La compañía informará sobre el inicio operativo de los mismos en su momento.



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