Noticia del Sector Sanitario

Novartis ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. para la fabricación comercial de Pluvicto (DCI: lutecio (177Lu) vipivotide tetraxetan/USAN: lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan) en su nueva planta de fabricación de terapia con radioligandos (TRL) de última generación a gran escala en Indianápolis, Indiana, Estados Unidos.

El centro de 6.503 m2, la segunda planta de la compañía en EE.UU., está diseñado específicamente para la fabricación de TRL y actualmente es la instalación de Novartis más grande y avanzada de sus características en el mundo. El centro de Indianápolis representa la siguiente fase del crecimiento de la fabricación de TRL, ya que esta nueva incorporación traerá aumentos sustanciales en el suministro en un futuro próximo.