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01/12/2023 08:52:51
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Modelos innovadores y legislación europea, retos y dudas en el acceso a la innovación

Administración sanitaria y entidades del ámbito de la economía y la salud reflexionan sobre los retos y oportunidades para acelerar la llegada de innovación a los pacientes en España y en Europa

El debate en torno a las implicaciones que representa la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea, en materia de acceso a la innovación ha sido uno de los puntos centrales del del ‘I European Forum. Speeding up innovation to patients’. Una jornada organizada por AstraZeneca y el Centro de Investigación en Economía y Salud la Universidad Pompeu Fabra, con ocasión de la Presidencia Española del Consejo de la Unión Europea, y que ha servido para reunir a representantes de la administración sanitaria y entidades del ámbito de la economía y la salud para reflexionar sobre los retos y oportunidades para acelerar la llegada de innovación a los pacientes en España y en Europa. 

Una de las cuestiones que ha centrado el debate ha sido la relativa al tiempo de protección de la innovación. La propuesta de la Comisión en materia de protección de los medicamentos innovadores reduce el tiempo actual de 8 a 6 años, añadiendo una serie de condicionantes. “Esta reducción puede conllevar una limitación del acceso a nuevos fármacos por parte de los pacientes europeos ya que se desincentiva la ciencia de vanguardia y la investigación al limitar las posibilidades de comercialización en exclusiva.”

Los expertos  participantes en la reunión han recordado en este sentido “la necesidad de trabajar unidos para que esta nueva legislación alcance su objetivo de garantizar un acceso equitativo y oportuno para todos los pacientes y, a su vez, incentive la innovación farmacéutica y proteja a todos los actores de la cadena del medicamento, tanto públicos como privados”.



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