Noticia del Sector Sanitario

Lilly invierte un 13% más en I+D en el tercer trimestre de 2024, impulsado por el fortalecimiento de su cartera de productos en fase inicial y final de estudio. Así lo reflejan los resultados financieros publicados por la compañía para dicho periodo, en los que también destaca el notable crecimiento de Mounjaro, un tratamiento para la diabetes tipo 2 que ha sido autorizado además para el control del peso en adultos con obesidad, así como de Zepbound, indicado para adultos con obesidad o sobrepeso y comorbilidades relacionadas.

En palabras de David A. Ricks, presidente y consejero delegado de la compañía, “Lilly tuvo otro periodo de fuerte crecimiento, con un aumento de los ingresos totales del 42% después de excluir la actividad de desinversión en el mismo periodo del año pasado”. “Si bien el crecimiento de Mounjaro y Zepbound es impresionante, estamos igualmente orgullosos del crecimiento del 17% de los ingresos no relacionados con la incretina, que incluye nuestras carteras de oncología, inmunología y neurociencia, en comparación con el tercer trimestre de 2023 sobre la misma base“, ha precisado. Del mismo modo, ha resaltado que “las aprobaciones de nuevos productos para Ebglyss y Kisunla, los nuevos y emocionantes datos para tirzepatida, donanemab, imlunestrant y lebrikizumab, así como los logros clave en nuestra red de suministro, apuntan a la expansión continua de nuestro impacto en la salud humana y al crecimiento significativo de la compañía”.

Avances regulatorios, clínicos y de desarrollo empresarial

La compañía ha destacado importantes avances en áreas regulatorias, clínicas y de desarrollo empresarial. Entre sus logros destacan la aprobación de Ebglyss por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos para tratar la dermatitis atópica moderada a grave en mayores de 12 años, así como la aprobación de Kisunla en Japón para el tratamiento temprano del Alzheimer sintomático. Por otro lado, los resultados del estudio SURMOUNT-1 de tirzepatida (Zepbound y Mounjaro) mostraron una significativa reducción del riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 en adultos con prediabetes y obesidad. Además, los ensayos TRAILBLAZER-ALZ 6 y EMBER-3 arrojaron datos prometedores en la reducción de la incidencia de ARIA-E en pacientes con Alzheimer y en el tratamiento de cáncer de mama metastásico, respectivamente.

A continuación, Lilly ha resaltado la expansión de su acceso a tratamientos a través de LillyDirect con el lanzamiento de viales monodosis de Zepbound en Estados Unidos, y la adquisición de Morphic Holding, que fortalecerá su portafolio inmunológico. En cuanto a infraestructura, Lilly invirtió 1.664 millones de euros en nuevas instalaciones en Irlanda e inaugurado el Centro de Innovación Lilly Seaport, enfocado en medicamentos genéticos. Además, destinará 4.162 millones de euros para desarrollar la Fundición de Medicamentos de Lilly en Indiana, la primera instalación que integrará investigación y producción en un mismo lugar. Finalmente, Lilly ha anunciado el nombramiento de Lucas Montarce como vicepresidente ejecutivo y director financiero, reforzando su liderazgo en una etapa de expansión e innovación.

En el tercer trimestre de 2024, los ingresos mundiales ascendieron a 10.577 millones de euros, lo que supone un aumento del 20% en comparación con el tercer trimestre de 2023, impulsado por un incremento del 15% en volumen del 6% debido a precios realizados más altos. La compañía subraya que el aumento del volumen se debió principalmente al crecimiento de Mounjaro y Zepbound, parcialmente compensado por la venta de los derechos de la cartera de Zyprexa (olanzapina) en el tercer trimestre de 2023 y los descensos de Trulicity. Por su parte, los ingresos por nuevos productos aumentaron en 2.838 millones de euros, hasta los 4.170 millones en el tercer trimestre, impulsados por Mounjaro y Zepbound.