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24/01/2024 08:32:53
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La Plataforma de Medicamentos Innovadores fija su hoja de ruta en 2024 con el objetivo de convertir a España en un gran 'hub' de innovación biomédica

La Plataforma Tecnológica de Medicamentos Innovadores -cuyo Comité de Coordinación está formado por 10 representantes de la industria farmacéutica y 10 representantes de la investigación pública- define su plan de actuación para 2024 y debate sobre avances y novedades en investigación preclínica, clínica o uso de datos, entre otros.

 

Acercar los ensayos clínicos a los centros de salud de Atención Primaria y conseguir una mayor participación de todas las comunidades autónomas en la investigación clínica con nuevos medicamentos serán dos de los principales objetivos marcados este año por la investigación biomédica en España. Así se ha puesto de manifiesto en la reunión anual del Comité de Coordinación de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores, un equipo de trabajo formado por 10 responsables de investigación de la industria farmacéutica y 10 representantes de centros de investigación pública en nuestro país, y que desde el año 2005 trabaja con el objetivo común de fomentar la investigación en medicamentos a través de la colaboración público-privada.

En su reunión anual, celebrada en la sede Farmaindustria, los integrantes de este Comité fijaron el plan de actuación para el 2024, poniendo especial foco a las actividades de fomento de la colaboración público-privada. Además, se repasaron ampliamente las actividades de la Plataforma en materia de investigación preclínica, investigación clínica, uso de datos, internacionalización y acciones transversales de difusión. Así, dentro de las actuaciones que se llevarán a cabo en el área de la investigación clínica, la directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, destacó algunas iniciativas que se van a desarrollar este año, como un proyecto piloto de monitorización de ensayos clínicos que se llevará a cabo en Andalucía; una iniciativa para lograr una mayor agilización y reducción de burocracia para la puesta en marcha de estos ensayos, o la actualización de la Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria, entre otros.

Por su parte, en el terreno de la investigación preclínica, la investigadora Mabel Loza, catedrática de Farmacología en la Universidad de Santiago de Compostela, detalló los avances que está llevando a cabo la Fundación Kaertor en la definición de un programa público privado de investigación preclínica en España.



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