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11/04/2024 09:38:44
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La llegada de Tyruko ha generado una expectación entre profesionales y pacientes

La llegada del primer biosimilar para la Esclerosis Múltiple (EM) aporta nuevas expectativas sobre su aplicación efectiva en el tratamiento a los pacientes; la neuróloga Celia Oreja-Guevara, asegura que es preciso más educación y comunicación sobre los biosimilares

La esclerosis múltiple (EM) cuenta ya con el primer biosimilar de natalizumab (Tysabri), se trata de Tyruko, un compuesto de Sandoz, que en los resultados de eficiencia y seguridad ha ofrecido resultados similares a los del monoclonal original, según los estudios. La neuróloga, Celia Oreja-Guevara, jefa de sección de Neurología del Hospital Clínico San Carlos (CSUR de EM) valora la llegada de este nuevo medicamento y su impacto en los tratamientos actuales

¿Cómo se percibe la llegada de este nuevo biosimilar en un área como Neurología?

Existe una cierta expectación tanto entre los neurólogos como entre los pacientes y las asociaciones de pacientes. A modo de ejemplo puedo indicar que el otro día nos llamó un paciente nuestro que está en otro en otro país diciendo que le habían cambiado el medicamento intravenoso de marca por otro sin marca. Es una situación habitual ya que también en la aparición del primer anticuerpo monoclonal se generó incertidumbre, expectación, presión e inseguridad. En general, Neurología es una especialidad conservadora, en la que pensamos mucho los pasos que damos. De hecho, en relación con natalizumab, en el año 2006 nos apoyamos en los reumatólogos, puesto que ellos si tenían ya experiencia y nos explicaban el manejo de los anticuerpos monoclonales. En el momento actual, por un lado, hay mucho interés y por otro, hay mucho desconocimiento porque se desconoce realmente lo que es un biosimilar y se confunde con un genérico. Los pacientes temen que pueda no ser igual de eficaz.



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