Noticia del Sector Sanitario

Esta autorización se basa en los resultados del estudio Gallium, el primer ensayo en Fase III en pacientes con linfoma folicular que no recibieron tratamiento previo que muestra una supervivencia libre de progresión superior a la terapia con Mabthera (rituximab), que actualmente es el tratamiento estándar.

La responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning, asegura que “cada año, 19.000 europeos son diagnosticados con linfoma folicular, que se considera incurable”. Por este motivo, resalta su satisfacción “con esta aprobación de obinutuzumab, ya que a partir de ahora los pacientes tendrán a su disposición una opción terapéutica mejor”.