Noticia de Contratación

El Reglamento (UE) 2021/2282 sobre evaluación de tecnologías sanitarias comenzará a aplicarse en la Unión Europea a partir del 12 de enero de 2025. Según explican desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), al principio, se aplicará a medicamentos oncológicos con nuevas sustancias activas y medicamentos de terapia avanzada. Con el objetivo de facilitar la implementación de este reglamento, la Comisión Europea (CE) publica información práctica actualizada y está organizando diversas actividades informativas.

La página web dedicada a la implementación del reglamento recoge los actos de ejecución ya adoptados o en periodo de consulta pública, así como los buzones de contacto con la secretaría de HTA (por sus siglas en inglés). Además, se han habilitado páginas específicas para las JCA y JSC, donde los desarrolladores de tecnologías sanitarias pueden encontrar los pasos detallados para participar en estos procedimientos junto con enlaces al reglamento, actos de ejecución y guías relevantes disponibles para cada procedimiento.

Con el objetivo de facilitar la implementación de este reglamento, la Comisión Europea publica información práctica actualizada y está organizando diversas actividades informativas