Noticia del Sector Sanitario

La III Edición del evento científico Hispano-Luso: EndoInnova, Innovando sin límites en el manejo de las enfermedades endocrinas minoritarias, organizado por Recordati Rare Diseases, se celebró el pasado 7 de junio en Madrid y reunió a cerca de un centenar de especialistas de ambos países para conocer las últimas alternativas terapéuticas en el tratamiento de enfermedades neuroendocrinas minoritarias, como la Acromegalia y el síndrome de Cushing.

Los avances presentados ofrecen esperanza para los pacientes y subrayan la importancia de un enfoque multidisciplinar y personalizado.

Acromegalia: Un desafío multidisciplinar

Durante el evento, Almudena Martín, secretaria de la Asociación Española de Afectados por Acromegalia y diagnosticada a los 26 años, presentó en formato virtual, los resultados de una encuesta realizada a 56 pacientes españoles, como iniciativa de la entidad. Destacó que el 72% de los encuestados tardaron entre 5 y más de 10 años en recibir el diagnóstico desde las primeras manifestaciones de la enfermedad y que los síntomas más molestos para la vida diaria eran "el dolor muscular y articular, el dolor de cabeza, los cambios faciales, los altibajos emocionales, el déficit de memoria y la reducción del deseo sexual, que siguen afectando significativamente la calidad de vida".

Martín enfatizó la necesidad de un abordaje multidisciplinar, ya que la complejidad de la acromegalia obliga a los pacientes a consultar a múltiples especialistas, incluyendo endocrinólogos, cardiólogos, oftalmólogos, fisioterapeutas, osteópatas, traumatólogos, ginecólogos y urólogos. "Nos encontramos ante una enfermedad poco conocida, y aunque agradecemos profundamente los esfuerzos de los médicos por controlar el tamaño del tumor  y los niveles hormonales, también necesitamos que se aborden y traten otros síntomas para mejorar nuestra calidad de vida", añadió.

Opciones Terapéuticas Actuales

Por su parte, la doctora Betina Biagetti, coordinadora de la Unidad de Tumores Hipofisarios del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Vall d´Hebron de Barcelona, destacó "la importancia del control adecuado de la acromegalia para reducir la mortalidad" y señaló que "prácticamente la mitad de nuestros pacientes no responden al tratamiento con análogos de la somatostatina de primera generación".

Durante el evento, la Dra. Biagetti mostró el resultado de 6 recientes estudios publicados en prestigiosas revistas científicas, que demuestran la evidencia clínica en vida real de una opción terapéutica de segunda generación, eficaz en el control bioquímico y en la reducción del volumen tumoral en pacientes con acromegalia. Enfatizó la importancia de ganar tiempo en el control de la enfermedad: "los casos en vida real nos permiten saber qué molécula funcionará mejor en cada paciente y seleccionarla adecuadamente".

Uno de los estudios, realizado con 50 pacientes y publicado recientemente en Journal of Endocrinological Investigation, muestran que un 70% de los pacientes alcanzó un control bioquímico en la última visita del estudio. Se observó también una rápida mejoría o resolución de las cefaleas en el 64% de los pacientes, con un control temprano de las cefaleas intratables, que a menudo son incapacitantes en estos pacientes.

Otros síntomas característicos de la acromegalia, como la fatiga, los dolores osteoarticulares o la sudoración excesiva también mejoraron significativamente, impactando favorablemente en su calidad de vida.

Síndrome de Cushing: Un viaje estresante hasta el diagnóstico

La Dra. Marta Araujo, del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, presentó durante esta jornada las novedades publicadas en estudios realizados en vida real, así como un estudio comparativo sobre la eficacia y seguridad de dos opciones terapéuticas, presentado en el Congreso Europeo de Endocrinología, celebrado el pasado mes de mayo en Estocolmo.

La doctora además revisó las pocas opciones terapéuticas disponibles, y particularmente una molécula avalada por una sólida evidencia clínica prospectiva, que ha demostrado que "el 85% de los pacientes presentaron una mejora en al menos una característica física de la enfermedad en la semana 48, como el hirsutismo en las mujeres, obesidad abdominal y depósitos de grasa dorsal y supraclavicular". Este tratamiento es rápido y más eficaz que otros para normalizar los niveles de cortisol en pacientes con síndrome de Cushing y además mejora las comorbilidades asociadas, los síntomas y la calidad de vida relacionada con la salud.