Este nuevo régimen de dosificación permitirá reducir a la mitad el número de inyecciones en el mantenimiento o tras la intensificación, mejorando de este modo la experiencia del paciente. Este régimen de administración con dosis de 80 mg/0,8 ml cada dos semanas constituirá una alternativa para los pacientes que hasta el momento recibían dosis de 40 mg/0,4 ml semanales.
La compañía biofarmacéutica AbbVie ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (en inglés EMA), ha emitido su Opinión Positiva sobre Humira (adalimumab) 80 mg/0,8 ml que posibilitará una pauta de administración alternativa con dosis de 80 mg cada dos semanas, para los pacientes en los que se ha considerado una pauta de 40 mg semanales.
La decisión de la Comisión sobre esta opinión positiva se espera en las próximas semanas.