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23/04/2024 09:50:15
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Grifols anuncia resultados positivos del estudio de fase IV de Fanhdi

La multinacional catalana de hemoderivados obtiene buena puntuación para una solución a la enfermedad de von Willebrand (EVW), un trastorno de coagulación sanguínea hereditario que en España afecta a 122 pacientes por cada millón.

Buenas noticias para Grifols. La multinacional catalana de hemoderivados ha anunciado hoy que su estudio observacional de fase IV de Fanhdi completado recientemente ha mostrado resultados positivos en cuanto a la seguridad y eficacia del producto para la profilaxis y tratamiento de pacientes con la enfermedad de von Willebrand (EVW). Grifols presentará los datos hoy en el Congreso Mundial 2024 de la Federación Mundial de Hemofilia, en Madrid.

La EVW es un trastorno hemorrágico incurable que afecta la capacidad de coagulación adecuada de la sangre. Es el trastorno de coagulación sanguínea hereditario más común y, solo en España, se estima que esta enfermedad rara afecta a 122 pacientes por cada millón.

La empresa realizó este estudio de cohorte prospectivo, observacional y multicéntrico de fase IV para evaluar la seguridad y eficacia clínica del uso de Fanhdi a largo plazo en pacientes con EVW. La eficacia clínica general del tratamiento con Fanhdi (incluido el tratamiento a demanda y como profilaxis) logró una calificación excelente o buena del 100%, según la evaluación del investigador, sin haber reportado problemas relevantes de seguridad durante el estudio.

 



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