Noticia del Sector Sanitario

Gilead ha revelado los resultados de Purpose 1, su ensayo clínico de fase 3, que evalúa la eficacia del inhibidor capsídico inyectable semestral lenacapavir para la prevención del VIH en mujeres. El estudio demostró una eficacia del 100%, sin infecciones registradas en el grupo de lenacapavir, comparado con 16 infecciones respecto de las 1.068 mujeres (1,69%) en el grupo que recibió Truvada (emtricitabina 200mg / tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) diario.

“Con cero infecciones y una eficacia del 100%, lenacapavir semestral ha demostrado su potencial como una herramienta crucial para prevenir infecciones por VIH”, aseguró Merdad Parsey, director médico de Gilead. Este responsable también aseguró que esperan a obtener más resultados de este estudio para “continuar hacia el objetivo de ayudar a acabar con la epidemia de VIH para todos, en todas partes”.

El estudio Purpose 1 incluyó a más de 5.300 mujeres y adolescentes en diversos lugares de Sudáfrica y Uganda, comparando la profilaxis preexposición (PrEP) con lenacapavir subcutaneo, Descovy (emtricitabina 200mg / tenofovir alafenamida 25mg) y Truvada.