Noticia del Sector Sanitario

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una valoración positiva sobre una nueva indicación para Praluent (alirocumab), de Sanofi, que se comercializa en España desde el 8 de octubre de 2015.

La autorización actual que posee el fármaco de Sanofi está indicada para adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta, como tratamiento complementario a la dieta.

Ahora, el CHMP ha valorado positivamente Praluent para reducir el riesgo cardiovascular al disminuir los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) junto con la corrección de otros factores de riesgo en adultos con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida.