12/01/2018 13:14:47
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Europa autoriza Ocrevus de Roche para esclerosis múltiple en brotes y primaria progresiva

La compañía farmacéutica Roche ha anunciado que la Comisión Europea autorizó Ocrevus (ocrelizumab) para los pacientes con formas activas de esclerosis múltiple en brotes definida por sus características clínicas o a través de imagen y para los pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva temprana en función de la duración de la enfermedad, de los niveles de discapacidad y de las características de la actividad inflamatoria determinada por pruebas de imagen.

La mayoría de los pacientes con esclerosis múltiple presenta una de estas dos formas de la enfermedad en el momento del diagnóstico. En Europa, afecta a 700.000 personas, de las cuales aproximadamente 96.000 tienen la forma primaria progresiva, que es altamente discapacitante. En España, la cifra asciende a 47.000 personas. De ellos, 5.000 sufren esclerosis múltiple primaria progresiva. Tras la autorización comunitaria, su incorporación a la cartera del Sistema Nacional de Salud (SNS) está pendiente de la correspondiente decisión sobre su reembolso y precio.

“Para las personas europeas que viven con esclerosis múltiple, la autorización de Ocrevus por parte de la Comisión Europea supone un importante avance en el tratamiento de esta enfermedad. Se trata de la primera terapia aprobada para la esclerosis múltiple primaria progresiva, una forma incapacitante en la que la discapacidad se acumula rápidamente, y además proporciona una opción terapéutica altamente eficaz para los pacientes con esclerosis múltiple en brotes”, explica la chief medical officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning.

“Estamos comprometidos en trabajar con los Estados miembro para ofrecer el acceso lo antes posibles a los pacientes con las dos formas de esclerosis múltiple que se puedan beneficiar de esta terapia”, agrega la representante de esta compañía farmacéutica.



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