Noticia del Sector Sanitario

Takeda ha anunciado este lunes que la Comisión Europea (CE) ha aprobado su monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) que hayan sido tratados previamente con las terapias estándar disponibles. 

"Las personas con cáncer colorrectal metastásico se enfrentan a numerosas dificultades, derivadas tanto de su enfermedad como de los efectos adversos de las terapias. Dada la compleja naturaleza de la enfermedad, es esencial introducir tratamientos innovadores este agente oral sin quimioterapia. Estoy deseando disponer de esta nueva opción terapéutica dirigida a dichos pacientes ", ha afirmado Josep Tabernero, director del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO).

Fruzaqla (fruquintinib) está destinado a pacientes que han recibido ya otras terapias, incluyendo quimioterapias basadas en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán, agentes anti-VEGF y anti-EGFR, que hayan progresado o sean intolerantes al tratamiento con trifluridina-tipiracilo (TAS-102) o regorafenib. La decisión se produce después de que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) emitiera un dictamen positivo el 25 de abril de 2024 y de que la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. aprobara el 8 de noviembre de 2023 su uso en adultos con CCRm tratados previamente con regímenes basados en oxaliplatino e irinotecán.
 

Fruzaqla muestra un perfil de seguridad manejable

La aprobación se basa en los resultados del ensayo global, fase 3 de Fresco-2. El estudio evaluó fruzaqla en combinación con el mejor tratamiento de apoyo (BSC) frente a placebo más BSC en pacientes con CCRm tratados previamente. Fresco-2 alcanzó todos sus objetivos, el primario de eficacia, así como los secundarios clave y demostró un beneficio mantenido en los pacientes tratados con fruzaqla, independientemente de los tipos de terapias anteriores que hubieran recibido. El medicamento demostró un perfil de seguridad manejable durante el estudio. Las reacciones adversas que condujeron a la discontinuación del tratamiento se produjeron en el 20 por ciento de los pacientes tratados con fruzaqla más BSC, frente al 21 por ciento de los tratados con placebo más BSC. Los datos de Fresco-2 fueron publicados en The Lancet en junio de 2023.